Microbial (Bacteria, 16S) Diversity in Antarctic marine sediments (Admiralty Bay and Bransfield Strait)

Последняя версия опубликована SCAR - Microbial Antarctic Resource System Mar 19, 2019 SCAR - Microbial Antarctic Resource System

amplicon dataset of Bacteria (16S ssh rRNA marker gene) found Antarctic marine sediments (Admiralty Bay and Bransfield Strait), sampled in December 2008.

Загрузки

Скачайте последнюю версию метаданных ресурса (только метаданные) в формате EML или RTF:

Метаданные в формате EML Скачать в English (9 KB)
Метаданные в формате RTF Скачать в English (11 KB)

Версии

В таблице ниже указаны только опубликованные версии ресурса, которые доступны для свободного скачивания.

Как оформить ссылку

Исследователи должны дать ссылку на эту работу следующим образом:

Franco D, Signori C, Duarte R, Nakayama C, Campos L, Pellizari V (2018): Microbial (Bacteria, 16S) Diversity in Antarctic marine sediments (Admiralty Bay and Bransfield Strait). v1.2. SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Dataset/Metadata. https://ipt.biodiversity.aq/resource?r=antarctic_marine_sediment_microbes&v=1.2

Права

Исследователи должны соблюдать следующие права:

Публикующей организацией и владельцем прав на данную работу является SCAR - Microbial Antarctic Resource System. This work is licensed under a Creative Commons Attribution (CC-BY) 4.0 License.

Регистрация в GBIF

Этот ресурс был зарегистрирован в GBIF, ему был присвоен следующий UUID: 2afaca55-5c1e-456e-be07-53fc268035d7.  SCAR - Microbial Antarctic Resource System отвечает за публикацию этого ресурса, и зарегистрирован в GBIF как издатель данных при оподдержке Scientific Committee on Antarctic Research.

Ключевые слова

Metadata

Контакты

Кто является создателем ресурса:

Diego Franco
Universidade de São Paulo São Paulo BR
Camila Signori
Universidade de São Paulo São Paulo BR
Rubens Duarte
Universidade Federal de Santa Catarina Florianópolis BR
Cristina Nakayama
Universidade Federal de São Paulo Diadema
Lucia Campos
Universidade Federal do Rio de Janeiro Rio de Janeiro BR
Vivian Pellizari
Universidade de São Paulo São Paulo BR

Кто может ответить на вопросы о ресурсе:

Diego Franco
Universidade de São Paulo São Paulo BR

Кем заполнены метаданные:

Maxime Sweetlove
Research assistent
Royal Belgian Institute for Natural Sciences Rue Vautier 29 1000 Brussels

Кто еще связан с данным ресурсом:

User

Географический охват

King George Island, Antarctica

Ограничивающие координаты Юг Запад [-62.293, -58.476], Север Восток [-62.08, -58.17]

Таксономический охват

Bacteria 16S ssh rRNA

Domain  Bacteria (Bacteria)

Временной охват

Дата начала / Дата окончания 2008-12-01 / 2008-12-06

Данные проекта

Описание отсутсвует

Название Microbial Diversity in Antarctic marine sediments
Финансирование This dataset was funded by the Brazilian Antarctic Program (PROANTAR), and the Brazilian National Council for Scientific and Technological Development – CNPq (MABIREH/IPY/CAML Project n. 520293/2006-1).

Исполнители проекта:

Diego Franco

Методы сбора

In total, 15 samples of marine sediments were collected using a Mini Box Corer (MBC) at different depths. The top 5 cm of sediments were transferred to sterile Whirl-Pack sample bags (Nasco, WI, USA) and stored frozen onboard (-20°C). Samples were shipped to the University of São Paulo (USP) after 4 months of sampling.

Охват исследования Surface sediment samples were collected along a bathymetric gradient in King George Island (stations 1–9, depths ranging from 100 to 502 m) and NBB – Bransfield Strait (stations 10–15, depths 693–1,147 m), located in the Northwestern Antarctic Peninsula. Sampling was conducted by the Brazilian Navy vessel NApOc Ary Rongel during the austral summer, December 2008.

Описание этапа методики:

  1. Genomic DNA was extracted from 0.25 g of surface sediment in quadruplicate using a PowerSoil DNA Kit (MoBio, Carlsbad, CA, USA), according to the manufacturer’s instructions. Microbial 16S rRNA gene fragments were amplified using a set of primers designed by adding a 10-nucleotide barcode to the forward primer, 519F, (5′-CAGCMGCCGCGGTAATWC-3′) and reverse primer 1068R (5′-CTGACGRCRGCCATGC-3′). The amplification reaction was carried out using the Accuprime pfx SuperMix (Thermo Scientific, USA) according to the manufacturer. PCR was performed with a thermal cycler (Thermo Scientific, USA) under the following conditions: 95°C for 5 min, 26 cycles of 95°C for 15 s, 59°C for 30 s and 68°C for 1 min. The PCR products were purified by using a DNA clean & concentrator kit (Zymo Research, USA).
  2. The amplicons from each sample were mixed at equimolar concentrations and then sequenced using GSFLX titanium instruments and reagents (Roche 454, Life Sciences, USA) at the Center for Advanced Technologies in Genomics (University of São Paulo, Brazil).

Библиографические ссылки

  1. Franco, D. C., Signori, C. N., Duarte, R. T., Nakayama, C. R., Campos, L. S., & Pellizari, V. H. (2017). High prevalence of gammaproteobacteria in the sediments of admiralty bay and north bransfield Basin, Northwestern Antarctic Peninsula. Frontiers in microbiology, 8, 153.

Дополнительные метаданные

Альтернативные идентификаторы 2afaca55-5c1e-456e-be07-53fc268035d7
https://ipt.biodiversity.aq/resource?r=antarctic_marine_sediment_microbes