Carotenoid producing bacteria from Antarctica

• GBIF
• DwC-A
• EML
• RTF
• Версии
• Права
• Процитируйте это

Записи данных

Данные этого occurrence ресурса были опубликованы в виде Darwin Core Archive (DwC-A), который является стандартным форматом для обмена данными о биоразнообразии в виде набора из одной или нескольких таблиц. Основная таблица данных содержит 30 записей.

Данный экземпляр IPT архивирует данные и таким образом служит хранилищем (репозиторием) данных. Данные и метаданные ресурсов доступны для скачивания в разделе Загрузки. Перечень версий служит для отображения истории публикации версий данного ресурса.

Загрузки

Скачайте последнюю версию данных этого ресурса в формате Darwin Core Archive (DwC-A) или метаданных ресурса в форматах EML или RTF:

Версии

В таблице ниже указаны только опубликованные версии ресурса, которые доступны для свободного скачивания.

Как оформить ссылку

Исследователи должны дать ссылку на эту работу следующим образом:

Vila E, Hornero-Mendez D, Azziz G, Lareo C, Saravia V (2021): Carotenoid producing bacteria from Antarctica. v1.0. SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Dataset/Occurrence. https://ipt.biodiversity.aq/resource?r=carotenoid_bacteria_antarctica&v=1.0

Права

Исследователи должны соблюдать следующие права:

Публикующей организацией и владельцем прав на данную работу является SCAR - Microbial Antarctic Resource System. This work is licensed under a Creative Commons Attribution (CC-BY) 4.0 License.

Регистрация в GBIF

Этот ресурс был зарегистрирован в GBIF, ему был присвоен следующий UUID: d5010a6c-152b-4565-b799-cc8eb0e7a77b.  SCAR - Microbial Antarctic Resource System отвечает за публикацию этого ресурса, и зарегистрирован в GBIF как издатель данных при оподдержке Scientific Committee on Antarctic Research.

Ключевые слова

Occurrence

Контакты

Кто является создателем ресурса:

Кто может ответить на вопросы о ресурсе:

Кем заполнены метаданные:

Кто еще связан с данным ресурсом:

Географический охват

Antarctica:King George Island:Fildes Peninsula

Данные проекта

Описание отсутсвует

Исполнители проекта:

Методы сбора

A total of 32 liquid and solid samples were collected in 50 mL sterile tubes.

Описание этапа методики:

1. Approximately 100 mg of each sample was suspended in 900 μl of sterile NaCl 0.9% (w/v) solution, serially diluted and plated on adequate media. The isolation medium for samples of organic matter, sediments and ice water was Tryptic Soy Agar (TSA, Sigma Aldrich), and for sea water was TSA complemented with 20 g/L of sea salts (Sigma). Plates were incubated at 10 °C for 7–10 days, and colored colonies were selected for strain isolation by streak-plating technique. Once purity was verified, strains were conserved at −80 °C on glass beads with 20% glycerol in Tryptic Soy Broth (TSB, Oxoid) and sea salts when needed. Strains were characterized by colony and cell morphology, Gram staining and pigment composition.
2. Genomic DNA extraction was performed with a commercial kit according manufacturer’s instructions (Genomic DNA Purification Kit, Thermo Fisher). Amplification of the 16S rRNA gene fragments were done in a Palm-1870 Cycler TM (Corbett Research UK Ltd) as follows: initial denaturation 3 min at 95 °C, then 35 cycles of 45 s at 94 °C, 45 s at 58 °C, 60 s 72 °C, and a final extension step 9 min at 72 °C. Reaction mixtures contained: 2.5 U polymerase (Mango Taq, Bioline), 10 μL of buffer solution, 2.5 μL of 50 mM MgCl2, and 2.5 μL each of forward primer 27 F (5´-AGAGTTTGATC MTGGCTCAG-3´) and reverse primer 1492R (5´-TACGGYTACC TTGTTACGACTT-3´), genomic DNA, and water to 50 μL final volume. The PCR products were analyzed by electrophoresis with 1% agarose gels. DNA sequencing was carried out by Macrogen Inc. (Korea) using universal primers.

Дополнительные метаданные