Bacteria on mummified seals in the Antarctic Dry Valleys

Версии

В таблице ниже указаны только опубликованные версии ресурса, которые доступны для свободного скачивания.

Как оформить ссылку

Исследователи должны дать ссылку на эту работу следующим образом:

Tiao G, Lee C, McDonald I, Cowan D, Cary C (2019): Bacteria on mummified seals in the Antarctic Dry Valleys. v1.2. SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Dataset/Metadata. https://ipt.biodiversity.aq/resource?r=antarctic_dry_valley_mummified_seal_microbiome&v=1.2

Права

Исследователи должны соблюдать следующие права:

Публикующей организацией и владельцем прав на данную работу является SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Эта работа находится под лицензией Creative Commons Attribution (CC-BY 4.0).

Регистрация в GBIF

Этот ресурс был зарегистрирован в GBIF, ему был присвоен следующий UUID: a3fb3af6-724d-4de3-ace8-4fa21cc729ed.  SCAR - Microbial Antarctic Resource System отвечает за публикацию этого ресурса, и зарегистрирован в GBIF как издатель данных при оподдержке Scientific Committee on Antarctic Research.

Ключевые слова

Metadata

Контакты

Географический охват

soil samples from under and around mummified crabeater seal near Lake Miers (S 78°05′36″, E 163°51′22″), Miers Valley, Victoria Land, Antarctica, that was transported to a similar site 20 m north.

Таксономический охват

Amplicin sequencing of Bacteria (16S ssu rRNA gene)

Временной охват

Данные проекта

Описание отсутсвует

Исполнители проекта:

Методы сбора

Soil samples (>10 g each) were collected aseptically at a depth of 0.05m. Samples were stored in sterile plastic containers at −80 °C until analysis.

Описание этапа методики:

1. 16S rRNA gene were generated using the primer pair Tx9 (5′-GGATTAGAWACCCBGGTAGTC-3′) and 1391R (5′-GACGGGCRGTGWGTRCA-3′). PCR was performed in triplicate and pooled to reduce stochastic variability between reactions. Each 30 μl reaction contained 5 or 20 ng of extracted community DNA, Pfx polymerase and platinum polymerase (0.5 U each; Invitrogen), 1× Pfx PCR buffer with Pfx enhancer, 0.2 mM dNTPs, 1 mM MgCl2, 0.02 mg ml−1 BSA, 0.8 μM of forward and reverse primer, and PCR-grade water. Thermal cycling conditions were 94 °C for 2 min; 18 or 24 cycles of 94 °C for 15 s, 55 °C for 30 s and 68 °C for 1 min; and 68 °C for 3 min.
2. Amplicons were size-selected and purified using polyacrylamide gel electrophoresis before being prepared for pyrosequencing by Taxon Biosciences (Tiburon, CA, USA).

Библиографические ссылки

1. Tiao, G., Lee, C. K., McDonald, I. R., Cowan, D. A., & Cary, S. C. (2012). Rapid microbial response to the presence of an ancient relic in the Antarctic Dry Valleys. Nature Communications, 3, 660.

Дополнительные метаданные