Bacterioplankon from lakes on Byers Peninsula (2008)

Dernière version Publié par SCAR - Microbial Antarctic Resource System le juin 16, 2021 SCAR - Microbial Antarctic Resource System
Date de publication:
16 juin 2021
Licence:
CC-BY 4.0

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Description

Amplicon sequencing dataset (Illumina MiSeq) targeting Bacteria (16S ssu rRNA) in samples (n=9) taken in 2008 from Byers Peninsula (Antarctica).

Versions

Le tableau ci-dessous n'affiche que les versions publiées de la ressource accessibles publiquement.

Comment citer

Les chercheurs doivent citer cette ressource comme suit:

Picazo A, Rochera C, Villaescusa J A, Javier Miralles-Lorenzo J, Velazquez D, Quesada A, Camacho A (2021): Bacterioplankon from lakes on Byers Peninsula (2008). v1.0. SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Dataset/Metadata. https://ipt.biodiversity.aq/resource?r=bacterioplankon_byers_peninsula_lakes_2008&v=1.0

Droits

Les chercheurs doivent respecter la déclaration de droits suivante:

L’éditeur et détenteur des droits de cette ressource est SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Ce travail est sous licence Creative Commons Attribution (CC-BY) 4.0.

Enregistrement GBIF

Cette ressource a été enregistrée sur le portail GBIF, et possède l'UUID GBIF suivante : 625b1148-c88d-459b-b3e7-d7504cc6d97d.  SCAR - Microbial Antarctic Resource System publie cette ressource, et est enregistré dans le GBIF comme éditeur de données avec l'approbation du Scientific Committee on Antarctic Research.

Mots-clé

Metadata

Contacts

Antonio Picazo
  • Créateur
University of Valencia
Valencia
ES
Carlos Rochera
  • Créateur
University of Valencia
Valencia
ES
Juan Antonio Villaescusa
  • Créateur
University of Valencia
Valencia
ES
Javier Javier Miralles-Lorenzo
  • Créateur
University of Valencia
Valencia
ES
David Velazquez
  • Créateur
Universidad Autónoma de Madrid
Madrid
ES
Antonio Quesada
  • Créateur
Universidad Autónoma de Madrid
Madrid
ES
Antonio Camacho
  • Créateur
  • Utilisateur
  • Personne De Contact
University of Valencia
Valencia
ES
Maxime Sweetlove
  • Fournisseur Des Métadonnées
Royal Belgian Institute of Natural Sciences
Brussels
BE

Couverture géographique

Lakes from Beyers Peninsula (Antarctica)

Enveloppe géographique Sud Ouest [-62,661, -61,112], Nord Est [-62,631, -61,006]

Couverture temporelle

Date de début / Date de fin 2008-01-28 / 2008-02-08

Données sur le projet

Pas de description disponible

Titre Bacterioplankon from lakes on Byers Peninsula (2008)
Financement This study was supported by grants CGL2005-06549-C02-02/ANT to AC and CTM2016-79741-R to AQ, both funded by the Spanish Ministry of Education and Science, by European FEDER funds, a way to make Europe.

Les personnes impliquées dans le projet:

Antonio Camacho

Méthodes d'échantillonnage

Samples in all lakes were obtained from surface depths (0.5–1 m), and approximately in the center of the lake. Samples were then filtered with a vacuum system onto 0.2 μm polycarbonate filters (Nucleopore, Whatman) and stored frozen (−20°C) in Allprotect Tissue Reagent (QIAGEN).

Etendue de l'étude Water samples (n=9) were collected during January and February 2008, in lakes Chester Cone, Midge Lake, Escondido, Limnopolar, Turbio, Somero, and Refugio (Beyers Peninsula, Antarctica)
Contrôle qualité The extracted and amplified DNA pool was subjected to an analysis with a Qubit dsDNA HS, Agilent 4200 TapeStation High Sensitivity DNA and Kapa Illumina Library Quantification qPCR assays.

Description des étapes de la méthode:

  1. DNA extraction from each filter was performed with the EZNA Soil DNA isolation kit (Omega Bio-Tek, Inc., Norcross, GA, United States) following the instructions given by the supplier. Sequencing of the region V4 of the 16S rRNA gene was done using the Illumina MiSeq system (2×250 bp) at the genomics facilities of the Research Technology Support Facility of the Michigan State University, United States. For each sample, Illumina compatible, dual indexed amplicon libraries of the 16S-V4 rRNA hypervariable region were created with primers 515f/806r. PCR reactions are composed of 5 μL of 4 μM equimolar primer set, 0.15 μL of AccuPrime Taq DNA High Fidelity Polymerase, 2 μL of 10× AccuPrime PCR Buffer II (Thermo Fisher Scientific, catalog no. 12346094), 11.85 μL of PCR-grade water, and 1 μL of DNA template. The PCR conditions used consisted of 2 min at 95°C, followed by 30 cycles of 95°C for 20 s, 55°C for 15 s, and 72°C for 5 min, followed by 72°C for 10 min.
  2. Completed libraries were batch normalized using Invitrogen SequalPrep DNA Normalization Plates. The DNA was sequenced on an 2x250bp Illumina MiSeq v2 flow cell using a MiSeq v2 500 cycle reagent cartridge.

Citations bibliographiques

  1. Picazo, A., Rochera, C., Villaescusa, J. A., Miralles-Lorenzo, J., Velázquez, D., Quesada, A., & Camacho, A. (2019). Bacterioplankton community composition along environmental gradients in lakes from Byers Peninsula (Maritime Antarctica) as determined by Next-Generation Sequencing. Frontiers in microbiology, 10, 908.

Métadonnées additionnelles