説明
A dataset of 30 bacterial cultures from coastal and marine areas in 2014 from sites in Fildes Peninsula, King George Island (Antarctica). Identification based on 16S ssu rRNA sequencing.
データ レコード
この オカレンス（観察データと標本) リソース内のデータは、1 つまたは複数のデータ テーブルとして生物多様性データを共有するための標準化された形式であるダーウィン コア アーカイブ (DwC-A) として公開されています。 コア データ テーブルには、30 レコードが含まれています。
この IPT はデータをアーカイブし、データ リポジトリとして機能します。データとリソースのメタデータは、 ダウンロード セクションからダウンロードできます。 バージョン テーブルから公開可能な他のバージョンを閲覧でき、リソースに加えられた変更を知ることができます。
バージョン
次の表は、公にアクセス可能な公開バージョンのリソースのみ表示しています。
引用方法
研究者はこの研究内容を以下のように引用する必要があります。:
Vila E, Hornero-Mendez D, Azziz G, Lareo C, Saravia V (2021): Carotenoid producing bacteria from Antarctica. v1.0. SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Dataset/Occurrence. https://ipt.biodiversity.aq/resource?r=carotenoid_bacteria_antarctica&v=1.0
権利
研究者は権利に関する下記ステートメントを尊重する必要があります。:
パブリッシャーとライセンス保持者権利者は SCAR - Microbial Antarctic Resource System。 This work is licensed under a Creative Commons Attribution (CC-BY 4.0) License.
GBIF登録
このリソースをはGBIF と登録されており GBIF UUID: d5010a6c-152b-4565-b799-cc8eb0e7a77bが割り当てられています。 Scientific Committee on Antarctic Research によって承認されたデータ パブリッシャーとして GBIF に登録されているSCAR - Microbial Antarctic Resource System が、このリソースをパブリッシュしました。
キーワード
Occurrence
連絡先
- 最初のデータ採集者
- 最初のデータ採集者
- 最初のデータ採集者
- 最初のデータ採集者
- 最初のデータ採集者 ●
- データ利用者 ●
- 連絡先
- メタデータ提供者
地理的範囲
Antarctica:King George Island:Fildes Peninsula
| 座標（緯度経度） | 南 西 [-62.183, -58.9], 北 東 [-62.183, -58.9] |
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プロジェクトデータ
説明がありません
| タイトル | Carotenoid producing bacteria from Antarctica |
|---|---|
| ファンデイング | This work was supported by “Comisión Sectorial de Investigación Científica” [project CSIC I+D 2014 219], and “Agencia Nacional de Investigación e Innovación” [grant POS_NAC_2014_1102321] and [grant MOV_CA__2017_1_138162]. |
プロジェクトに携わる要員:
収集方法
A total of 32 liquid and solid samples were collected in 50 mL sterile tubes.
| Study Extent | Environmental samples collected from Fildes Peninsula, King George Island, during the expedition organized by IAU (Uruguayan Antarctic Institute) on December 2014. |
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Method step description:
- Approximately 100 mg of each sample was suspended in 900 μl of sterile NaCl 0.9% (w/v) solution, serially diluted and plated on adequate media. The isolation medium for samples of organic matter, sediments and ice water was Tryptic Soy Agar (TSA, Sigma Aldrich), and for sea water was TSA complemented with 20 g/L of sea salts (Sigma). Plates were incubated at 10 °C for 7–10 days, and colored colonies were selected for strain isolation by streak-plating technique. Once purity was verified, strains were conserved at −80 °C on glass beads with 20% glycerol in Tryptic Soy Broth (TSB, Oxoid) and sea salts when needed. Strains were characterized by colony and cell morphology, Gram staining and pigment composition.
- Genomic DNA extraction was performed with a commercial kit according manufacturer’s instructions (Genomic DNA Purification Kit, Thermo Fisher). Amplification of the 16S rRNA gene fragments were done in a Palm-1870 Cycler TM (Corbett Research UK Ltd) as follows: initial denaturation 3 min at 95 °C, then 35 cycles of 45 s at 94 °C, 45 s at 58 °C, 60 s 72 °C, and a final extension step 9 min at 72 °C. Reaction mixtures contained: 2.5 U polymerase (Mango Taq, Bioline), 10 μL of buffer solution, 2.5 μL of 50 mM MgCl2, and 2.5 μL each of forward primer 27 F (5´-AGAGTTTGATC MTGGCTCAG-3´) and reverse primer 1492R (5´-TACGGYTACC TTGTTACGACTT-3´), genomic DNA, and water to 50 μL final volume. The PCR products were analyzed by electrophoresis with 1% agarose gels. DNA sequencing was carried out by Macrogen Inc. (Korea) using universal primers.
書誌情報の引用
- Vila, E., Hornero-Méndez, D., Azziz, G., Lareo, C., & Saravia, V. (2019). Carotenoids from heterotrophic bacteria isolated from Fildes Peninsula, King George Island, Antarctica. Biotechnology Reports, 21, e00306.