Microbiome (Archaea, Bacteria and Eukaryota) of lake Fryxell and lake Bonney (McMurdo Dry Valleys, Antarctica)

Версии

В таблице ниже указаны только опубликованные версии ресурса, которые доступны для свободного скачивания.

Как оформить ссылку

Исследователи должны дать ссылку на эту работу следующим образом:

Vick-Majors T, Priscu J, Amaral-Zettler L (2019): Microbiome (Archaea, Bacteria and Eukaryota) of lake Fryxell and lake Bonney (McMurdo Dry Valleys, Antarctica). v1.2. SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Dataset/Metadata. https://ipt.biodiversity.aq/resource?r=microbiome_mc_murdo_dry_valley_lakes_antarctica&v=1.2

Права

Исследователи должны соблюдать следующие права:

Публикующей организацией и владельцем прав на данную работу является SCAR - Microbial Antarctic Resource System. Эта работа находится под лицензией Creative Commons Attribution (CC-BY 4.0).

Регистрация в GBIF

Этот ресурс был зарегистрирован в GBIF, ему был присвоен следующий UUID: 4b44031f-2271-48a8-b3d9-43b90768e071.  SCAR - Microbial Antarctic Resource System отвечает за публикацию этого ресурса, и зарегистрирован в GBIF как издатель данных при оподдержке Scientific Committee on Antarctic Research.

Ключевые слова

Metadata

Контакты

Географический охват

Lake Fryxell and lake Bonney, McMurdo Dry Valleys, Antarctica

Таксономический охват

Archaea were profiled by targeting the v6 region of the 16S ssu rRNA gene

Bacteria were profiled by targeting the v6 region of the 16S ssu rRNA gene

Eukaryota were profiled by targeting the v9 region of the 18S ssu rRNA gene

Временной охват

Данные проекта

Описание отсутсвует

Исполнители проекта:

Методы сбора

Duplicate samples were collected at depths of 6 m (bacterial and primary production maximum) and 9 m (chemocline; chlorophyll-a maximum) in lake Fryxell (2 November 2007 and 25 March 2008) and 13 m (chemocline; bacterial production, chlorophyll-a, primary production maximum) and 18 m (hypersaline, bottom of trophogenic zone) in lake Bonney (west Lobe; 30 November 2007 and 12 March 2008). Samples for DNA extraction were filtered onto 0.2-μM Sterivex filters (Millipore, Billerica, MA, USA) and stored with 2.0 ml of Puregene lysis buffer at −20 °C until further processing.

Описание этапа методики:

1. DNA extraction protocols can be found at http://amarallab.mbl.edu.
2. The V6 hypervariable regions of Archaa and bacteria were amplified, while for Eukaryota, amplification of the V9 hypervariable region followed established protocols (Amaral-Zettler et al., 2009). We multiplex-sequenced the resulting amplicons using bar-coded primers (Huber et al., 2007; Amaral-Zettler et al., 2009) on a 454 Genome Sequencer FLX (Roche, Switzerland) using the manufacturer’s recommended protocol.

Библиографические ссылки

1. Vick-Majors, T. J., Priscu, J. C., & Amaral-Zettler, L. A. (2014). Modular community structure suggests metabolic plasticity during the transition to polar night in ice-covered Antarctic lakes. The ISME journal, 8(4), 778.
2. Xu, Y., Vick-Majors, T., Morgan-Kiss, R., Priscu, J. C., & Amaral-Zettler, L. (2014). Ciliate diversity, community structure, and novel taxa in lakes of the McMurdo Dry Valleys, Antarctica. The Biological Bulletin, 227(2), 175-190.

Дополнительные метаданные